16:28, 1 de abril de 2020
O medicamento contra vírus dependentes de RNA passou na primeira fase de ensaios clínicos
Cientistas do Centro de Tecnologias Farmacêuticas e Químicas da Universidade Federal de Ural, juntamente com colegas do Instituto de Síntese Orgânica em homenagem a I. Ya. O Postovsky UrB RAS sintetizou e testou um medicamento eficaz contra novas cepas de vírus dependentes de RNA. O nome preliminar da droga é "triazida". O medicamento já passou em ensaios pré-clínicos e na primeira fase de um estudo clínico (voluntários saudáveis) e demonstrou eficácia e segurança (em geral, os ensaios começaram em maio de 2016). O próximo passo é a segunda etapa dos ensaios clínicos - a verificação do medicamento para os pacientes. Ao contrário da triazavirina, que agora é usada na luta contra o coronavírus, a triazida possui uma estrutura ligeiramente diferente e outras matérias-primas. Muito provavelmente, eles irão liberar o medicamento em cápsulas.
“Toda vez que um vírus visita o corpo, ele sofre mutações e sai um pouco diferente. Nem todos os mutantes são viáveis, mas, devido ao grande número de transições, a disseminação de vírus dá origem a novas cepas terríveis, resistentes aos medicamentos existentes ”, explica Vladimir Rusinov, chefe do Departamento de Química Orgânica e Biomolecular e do Laboratório de Produtos Orgânicos Síntese, Universidade Federal de Física e Tecnologia de Ural, Membro Correspondente da Academia Russa de Ciências. "Estamos nos preparando para o fato de que, com o tempo, haverá cepas de vírus resistentes à triazavirina e, tentando prever esse ponto, estamos trabalhando em várias opções para novos medicamentos".
A propósito, os coronavírus também sofrem mutações, adquirindo novas cepas. A epidemia de hoje é a terceira onda do vírus que causa pneumonia. Em 2002, houve o vírus SARS-CoV (SARS, o primeiro caso registrado na província chinesa de Guangdong), em 2015 - MERS-CoV (coronavírus da síndrome respiratória do Oriente Médio; Arábia Saudita) e em 2019 - SARS- CoV-2. De acordo com o Comitê Internacional de Taxonomia de Vírus, até o momento, os cientistas contam 41 tipos de vírus de RNA nos coronavírus. A essência da "sobrevivência" dos vírus é a transferência de genes. Os vírus transferem seu DNA ou RNA de organismo para organismo, mudando e se adaptando a novas condições. O vírus em si consiste em uma molécula hereditária de DNA / RNA e uma camada protéica (no vírus influenza, é hemaglutinina e neuraminidase, e H1N1, H5N1 e outros são diferenciados por sua estrutura). No entanto, é difícil chamá-lo vivo; é algo como um "organismo à beira da vida". Diferentes drogas bloqueiam o vírus em diferentes estágios de sua introdução na célula e se espalham no corpo.
“Como o vírus funciona: ele se aproxima da célula, se agarra, se apresenta, lança a camada protéica, expõe a molécula de DNA ou RNA, à medida que a próxima molécula é construída sobre a matriz, e então eles saem da célula como uma série de novos virions . Então eles atacam a próxima célula e, assim, a infecção se desenvolve ”, diz Vladimir Rusinov. - No caso dos coronavírus, o vírus parasita as células que revestem os brônquios e pulmões. Eles rompem as células, seguidos por um ataque bacteriano. Isso causa pneumonia, então há uma infecção por fungos. Em geral, tudo é bastante complicado. "
Na luta contra o Covid-19, os médicos usam drogas universais do espectro antiviral dependentes de RNA, incluindo a triazavirina. Portanto, a triazavirina é prescrita para pacientes do 40º hospital de Ecaterimburgo. A eficácia da triazavirina contra o Covid-19 está sendo estudada por virologistas na China: em janeiro, a fábrica Medsintez enviou o partido humanitário Triazavirin para a China. Especialistas chineses planejam concluir os testes até o final de maio.
Além disso, no desenvolvimento dos cientistas dos Urais, existem vários outros medicamentos novos que estão em diferentes estágios de avanço. Portanto, na fase pré-clínica, uma nova forma de liberação de triazavirina é uma solução injetável. Destina-se a pacientes incapazes de tomar o medicamento em cápsulas. Em colaboração com colegas de Novosibirsk, os cientistas fabricaram o aerossol Triazavirin (para inalação), que é melhor absorvido e mais eficaz nos pulmões. Ao mesmo tempo, antes do lançamento dos medicamentos no mercado, são necessários tempo e apoio financeiro sério das empresas estatais e farmacêuticas.
Para sua consulta
A Escola Ural de Química Médica - UrFU e UrB RAS - é uma das mais antigas e sofisticadas da Rússia. Foi criado no final dos anos 1920 - início dos anos 30 pelo acadêmico Isaac Postovsky, que se formou na Escola Superior de Química de Munique. Postovsky trabalhou por vários anos no laboratório de Hans Fischer, o Prêmio Nobel de 1932. Em 1926, Postovsky retornou à Rússia e chefiou o Departamento de Química Orgânica da UPI (agora UrFU), e já em 1936, o primeiro medicamento antibacteriano doméstico sulfidina foi criado sob a liderança de Isaac Postovsky, que desempenhou um papel importante durante a Grande Guerra Patriótica. Hoje, a escola é representada por cientistas de destaque como os acadêmicos Oleg Chupakhin e Valery Charushin.
Funcionários do Departamento de Orgânicos e Biológicos Química molecular, o Centro de Tecnologias Farmacêuticas e Químicas da Universidade Federal de Ural e o Instituto de Síntese Orgânica do Ramo Ural da Academia Russa de Ciências, juntamente com médicos e virologistas, trabalham no desenvolvimento de medicamentos antivirais. Uma das mais recentes conquistas dos cientistas é a droga Triazavirin.
"Desde 2014, ele foi aprovado pelo Ministério da Saúde da Rússia como um medicamento anti-influenza, mas os médicos também o usam como medicamento para infecções virais respiratórias agudas e encefalite transmitida por carrapatos.
© Instituição Federal Autônoma de Ensino Superior «UrFU nomeada em homenagem ao primeiro presidente da Rússia B.N. Yeltsin»
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